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Expert Transfert Industriel - MSAT (H/F)
Meent Life Sciences recrute : Expert Transfert Industriel - MSAT (H/F) à Orléans (45), CDI. Offre publiée le 14 octobre 2026.
- Entreprise
- Meent Life Sciences
- Lieu
- Orléans 45000
- Contrat
- CDI
- Expérience
- 5 An(s)
- Secteur
- Déménageur / Déménageuse
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Description du poste
Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.
Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :
- L'entraide et l'esprit d'équipe
- La bienveillance et la stabilité
- L'épanouissement et la progression professionnelle
Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.
Le poste :
- Piloter et accompagner les activités d'industrialisation et de transfert industriel sur des procédés pharmaceutiques complexes.
- Apporter votre expertise process sur les technologies de géluleuse et de bi-layer tablets.
- Participer à la définition, l'optimisation et la sécurisation des procédés dans le respect des exigences qualité, réglementaires et industrielles.
- Interagir avec les équipes MSAT, production, qualité, développement, engineering et partenaires externes.
- Contribuer à la résolution de problématiques techniques liées au transfert, à la montée en échelle ou à la performance industrielle.
- Assurer la coordination des actions en mode projet, dans un contexte international et majoritairement remote.
- Travailler avec différents interlocuteurs dans un environnement complexe, transverse et multiculturel.
Profil recherché :
- Vous disposez d'une expérience senior en industrialisation pharmaceutique, MSAT ou transfert industriel.
- Vous avez démontré votre capacité à piloter des transferts de procédés dans un environnement international.
- Vous maîtrisez idéalement les procédés de géluleuse et/ou de fabrication de comprimés bi-couches.
- Vous connaissez les exigences GMP / BPF et les contraintes liées aux procédés de production pharmaceutique.
- Vous êtes à l'aise en mode projet, avec des interlocuteurs techniques, qualité et production.
- Vous savez travailler efficacement à distance, dans un environnement complexe et multipartenaires.
- Vous êtes autonome, structuré(e), orienté(e) solution et doté(e) d'un excellent relationnel.
- Un anglais professionnel courant est requis.
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Source : France Travail. Publiée le 14 octobre 2026. Toujours en ligne chez la source : vérifiée il y a 21 h.
Décodeur de l'annonce
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| Contrat | CDI Source : champ « contrat » |
|---|---|
| Lieu | Orléans 45000 Source : champ « lieu » |
| Télétravail | « Assurer la coordination des actions en mode projet, dans un contexte international et majoritairement remote. » Source : texte de l'annonce |
| Expérience | 5 An(s) Source : champ « expérience » |
| Salaire | Non précisé dans l'annonce |
| Horaires et jours travaillés | Non précisé dans l'annonce |
| Date de prise de poste | Non précisé dans l'annonce |
Ce que l'annonce présente comme exigé
- « Un anglais professionnel courant est requis. »
Ce qui est seulement souhaité
- « Vous maîtrisez idéalement les procédés de géluleuse et/ou de fabrication de comprimés bi-couches. »
Questions à poser au recruteur
- Quel est le salaire brut mensuel proposé (et les primes éventuelles) ?
- Quels sont les horaires et les jours travaillés (week-ends, soirées) ?
- À quelle date le poste est-il à pourvoir ?
- Quelles sont les prochaines étapes du recrutement ?
Pour votre candidature : reprenez dans votre CV et votre message chacun des points présentés comme exigés, avec un exemple concret ; signalez ceux que vous n'avez pas encore (formation prévue, équivalence).
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