Technicien/Ingénieur Qualification et Validation (H/F)

ETRE EMPLOI recrute : Technicien/Ingénieur Qualification et Validation (H/F) à GRANVILLE (50), Intérim - 9 Mois. Offre publiée le 9 novembre 2026.

ETRE EMPLOIPubliée il y a 36 min

Intérim

Entreprise: Etre Emploi
Lieu: GRANVILLE 50400
Contrat: Intérim - 9 Mois
Durée du travail: Temps plein
Expérience: 2 An(s)
Secteur: Activités des agences de travail temporaire

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Description du poste

Vous êtes le maître d'œuvre de la mise en service d'une unité de contrôle des endotoxines. Ce projet unique s'articule en trois phases clés, mêlant ingénierie de projet, conformité réglementaire et expertise analytique.

Vos missions :

Phase 1 : (4 mois - Horaires de journée)
- Piloter l'installation du petit laboratoire (équipement, mobilier, flux).
- Gérer les relations fournisseurs : devis, commandes, suivi des réceptions.
- Rédiger et exécuter les protocoles de qualification : QI, QO, QP.

Phase 2 : (2-3 mois - Horaires de journée)
- Élaborer les cahiers des charges techniques.
- Définir les protocoles de validation en collaboration étroite avec les prestataires externes.
- Garantir la conformité aux exigences GMP / BPF.

Phase 3 : (Jusqu'à 9 mois - Horaires 2/8)
- Réaliser les essais endotoxines en autonomie (Technique LAL).
- Assurer la rigueur documentaire et le suivi des indicateurs qualité.

Note : La poursuite en phase 3 est optionnelle selon votre souhait de travailler ou non en horaires décalés.

Profil et compétences requises :
Issu.e d'un Bac +2 à Bac +5 (Chimie, Biochimie, Microbiologie ou Pharmacie), vous avez 2 à 5 ans minimum en environnement Pharma ou Dispositifs Médicaux (DM), idéalement en laboratoire de Contrôle Qualité.
Vous maîtrisez les cycles QI-QO-QP et la rédaction de protocoles/rapports.
Vous avez des connaissances en microbiologie ou tests LAL, une aisance sur AutoCAD ou sur les outils de gestion de projet (ERP).
Autonomie, proactivité et excellente capacité de coordination (interfaces multiples internes et externes) sont attendues.
Vous faites preuve de rigueur, avez un bon esprit d'analyse et aimez résoudre les problèmes.

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Source : France Travail. Publiée le 9 novembre 2026. Toujours en ligne chez la source : vérifiée il y a 24 min. Annonce au même intitulé, chez le même employeur et au même lieu publiée 2 fois depuis le 29 septembre 2026.

Décodeur de l'annonce

Lecture automatique du texte de l'annonce : chaque point cite le passage dont il provient. Vérifiez auprès du recruteur avant de vous engager.

Contrat	Intérim - 9 Mois Source : champ « contrat »
Horaires	Temps plein — « Horaires de journée) » Source : texte de l'annonce
Lieu	GRANVILLE 50400 Source : champ « lieu »
Expérience	2 An(s) Source : champ « expérience »
Salaire	Non précisé dans l'annonce
Télétravail	Non précisé dans l'annonce
Date de prise de poste	Non précisé dans l'annonce

Ce que l'annonce présente comme exigé

« Profil et compétences requises »

Ce qui est seulement souhaité

« Issu.e d'un Bac +2 à Bac +5 (Chimie, Biochimie, Microbiologie ou Pharmacie), vous avez 2 à 5 ans minimum en environnement Pharma ou Dispositifs Médicaux (DM), idéalement en laboratoire de Contrôle Qualité. »

Questions à poser au recruteur

Quel est le salaire brut mensuel proposé (et les primes éventuelles) ?
À quelle date le poste est-il à pourvoir ?
Chez quelle entreprise s'effectue le poste, et une embauche est-elle envisagée ensuite ?
Quelles sont les prochaines étapes du recrutement ?

Pour votre candidature : reprenez dans votre CV et votre message chacun des points présentés comme exigés, avec un exemple concret ; signalez ceux que vous n'avez pas encore (formation prévue, équivalence).

Vocabulaire de l'annonce (1)