Offres d'emploi › Île-de-France › Paris
Responsable Affaires Réglementaires H/F
Offre d'emploi : Responsable Affaires Réglementaires H/F à Paris, CDI. Offre publiée le 4 novembre 2026.
Entreprise non communiquéePubliée il y a 4 jours
- Lieu
- Paris
- Contrat
- CDI
- Expérience
- Débutant accepté
- Secteur
- Chargé / Chargée des affaires réglementaires
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Description du poste
Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires H/F pour accompagner les projets réglementaires et garantir la conformité des produits et des activités aux exigences réglementaires nationales, européennes et internationales.
Vous interviendrez en interface avec les équipes Qualité, Production, R&D et les autorités de santé.
Vos missions :
- Définir et piloter la stratégie réglementaire des produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie.
- Constituer, rédiger, vérifier et soumettre les dossiers d'enregistrement et de demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM).
- Assurer la gestion des variations réglementaires et des renouvellements d'AMM.
- Garantir la conformité des dossiers aux exigences réglementaires en vigueur (ANSM, EMA, ICH).
- Assurer une veille réglementaire et anticiper les évolutions législatives et normatives.
- Coordonner les échanges avec les autorités de santé et répondre à leurs demandes.
- Accompagner les équipes internes dans l'application des exigences réglementaires.
- Participer aux audits et inspections réglementaires.
- Assurer le suivi des engagements réglementaires et la mise à jour de la documentation associée.
Vous interviendrez en interface avec les équipes Qualité, Production, R&D et les autorités de santé.
Vos missions :
- Définir et piloter la stratégie réglementaire des produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie.
- Constituer, rédiger, vérifier et soumettre les dossiers d'enregistrement et de demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM).
- Assurer la gestion des variations réglementaires et des renouvellements d'AMM.
- Garantir la conformité des dossiers aux exigences réglementaires en vigueur (ANSM, EMA, ICH).
- Assurer une veille réglementaire et anticiper les évolutions législatives et normatives.
- Coordonner les échanges avec les autorités de santé et répondre à leurs demandes.
- Accompagner les équipes internes dans l'application des exigences réglementaires.
- Participer aux audits et inspections réglementaires.
- Assurer le suivi des engagements réglementaires et la mise à jour de la documentation associée.
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Source : France Travail. Publiée le 4 novembre 2026.
Décodeur de l'annonce
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| Contrat | CDI Source : champ « contrat » |
|---|---|
| Lieu | Paris Source : champ « lieu » |
| Expérience | Débutant accepté Source : champ « expérience » |
| Salaire | Non précisé dans l'annonce |
| Horaires et jours travaillés | Non précisé dans l'annonce |
| Télétravail | Non précisé dans l'annonce |
| Date de prise de poste | Non précisé dans l'annonce |
Questions à poser au recruteur
- Quel est le salaire brut mensuel proposé (et les primes éventuelles) ?
- Quels sont les horaires et les jours travaillés (week-ends, soirées) ?
- À quelle date le poste est-il à pourvoir ?
- Quelles sont les prochaines étapes du recrutement ?
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