Offres d'emploi › Île-de-France › Paris
Directeur adjoint / Chef de projet clinique senior phase III (H/F)
Cette offre n'est plus disponible (pourvue ou retirée par le recruteur le 27 octobre 2026). Voici des offres similaires encore ouvertes.
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GHLCONSULTPubliée le 27 octobre 2026
- Entreprise
- Ghlconsult
- Lieu
- PARIS 01 75001
- Contrat
- CDI
- Durée du travail
- Temps plein
- Salaire
- Annuel de 70000.0 Euros à 90000.0 Euros
- Expérience
- 10 An(s)
- Secteur
- Conseil pour les affaires et autres conseils de gestion
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Description du poste
Laboratoire conduisant des études cliniques en France et à l'international recherche un directeur adjoint / chef de projet clinique global senior.
Rattaché(e) au Chief Medical Officer et au Chief Operating Officer, le/la Associate Director est garant(e) de la bonne exécution opérationnelle des études cliniques de l'entreprise, de leur conformité réglementaire et de leur performance globale (Qualité/Coût/Délai) et est amené(e) à intervenir de manière opérationnelle en tant que chef de projet senior.
Encadrer l'équipe de développement clinique (2 personnes) autour de leurs responsabilités :
Mise en œuvre des études avec l'appui des départements Opérations Cliniques, Pharmacovigilance, Biométrie et rédaction médicale / réglementaire :
Planifier le programme de développement clinique
Rédiger les protocoles, les amendements et les rapports d'études
Rédiger les dossiers réglementaires
Gérer les relations avec les investigateurs et les leaders d'opinions
Mise en œuvre et suivi des actions pour respecter les délais de recrutement et les bonnes pratiques cliniques
Profil souhaité
Titulaire d'un diplôme d'études supérieures scientifiques
Anglais courant impératif
10 années minimum d'expérience du développement clinique de phases II & III dans des pathologies complexes
Expérience de la gestion des sous-traitants et de l'ensemble des étapes d'un programme clinique.
Rattaché(e) au Chief Medical Officer et au Chief Operating Officer, le/la Associate Director est garant(e) de la bonne exécution opérationnelle des études cliniques de l'entreprise, de leur conformité réglementaire et de leur performance globale (Qualité/Coût/Délai) et est amené(e) à intervenir de manière opérationnelle en tant que chef de projet senior.
Encadrer l'équipe de développement clinique (2 personnes) autour de leurs responsabilités :
Mise en œuvre des études avec l'appui des départements Opérations Cliniques, Pharmacovigilance, Biométrie et rédaction médicale / réglementaire :
Planifier le programme de développement clinique
Rédiger les protocoles, les amendements et les rapports d'études
Rédiger les dossiers réglementaires
Gérer les relations avec les investigateurs et les leaders d'opinions
Mise en œuvre et suivi des actions pour respecter les délais de recrutement et les bonnes pratiques cliniques
Profil souhaité
Titulaire d'un diplôme d'études supérieures scientifiques
Anglais courant impératif
10 années minimum d'expérience du développement clinique de phases II & III dans des pathologies complexes
Expérience de la gestion des sous-traitants et de l'ensemble des étapes d'un programme clinique.
Source : France Travail. Publiée le 27 octobre 2026.
