Chargé de mission médicament EU-JAMRAI 2 F/H

Le/la chargé de mission participera aux groupes de travail (work package - WP) de l'action conjointe européenne EU-JAMRAI 2, qui vise à lutter contre la résistance aux antimicrobiens et les infections associées aux soins. Cette action réunit 30 pays européens et plus de 120 partenaires pour faire de l’Europe un modèle de bonnes pratiques dans ce domaine.
Il/elle sera particulièrement impliqué sur les travaux en lien avec les WP techniques, pour contribution aux actions et transposition au niveau national, dont notamment un mécanisme de garantie de revenue associé à l'accès au marché des médicaments antibiotiques.

A ce titre, il/elle participera aux travaux des WP portant sur l'accès au marché des antimicrobiens, sur le bon usage des antibiotiques, sur la prévention et le contrôle des infections ainsi que sur les réseaux de surveillance.
Il/elle contribuera également :
- A la transposition au niveau national, en lien avec le Comité économique des produits de santé (CEPS), d'un mécanisme économique de garantie de revenu, qui est adossé à la négociation du prix des médicaments et à destination des entreprises exploitants des médicaments antibiotiques ;
- Aux travaux européens sur les modèles d'abonnements et d'achats conjoints ;
- A l'animation du réseau français pour la mise en place des actions au niveau national ;
- Aux travaux relatifs à l'accès au marché des médicaments ;
- A alimenter le lien entre les travaux européens et nationaux notamment sur le bon usage des antibiotiques et le rôle des pharmaciens ;
- Au suivi des actions menées dans les autres groupes thématiques.
Le/la titulaire du poste, collaborera avec les agents des autres bureaux de la sous-direction, avec les autres sous-directions et directions/instances du ministère (notamment DSS et CEPS), la caisse nationale de l'assurance maladie, les agences du champ sanitaire (notamment ANSM, ANSES, INSERM et SPF), les autres ministères (notamment MEFSIEN), le Conseil d’État, les représentants de la Commission européenne ainsi que les représentants du secteur pharmaceutique.
Pour assurer la continuité du service, il/elle pourra également lui être demandé(e) d'intervenir sur des thématiques du bureau qui ne figurent pas dans la fiche de poste.
Le poste convient à un profil scientifique (médecin, pharmacien ou ingénieur) avec une formation relative à l'accès au marché, l'évaluation médico-économique et/ou l'économie de la santé. Une expérience relative aux politiques publiques et/ou politiques européennes en santé serait un plus.

Profil recherché :
Catégorie A (cadre)
Connaissances :
- Expérience en matière de gestion du médicament, notamment dans le domaine de l'évaluation du médicament : E
- Connaissance des politiques publiques du médicament : E
- Connaissances de l'environnement administratif : E
- Connaissance de l'organisation du système de santé : M
- Connaissances de l'anglais (Lu, écrit, parlé) : M
Savoir-être :
- Rigueur dans l'exécution des taches : E
- Capacité d'adaptation : E
- Autonomie : E
- Réactivité : E
- Capacité d'initiative : M
- Capacité de représentation : M
- Sens des relations humaines : M

Savoir-faire :
- Capacité de travail en équipe : E
- Rigueur méthodologique : E
- Capacité de synthèse : E
- Capacité d'analyse : E
- Expression écrite : M
- Expression orale : M
- Gestion de projet : M

L'employeur :
La Direction générale de la santé (DGS) a notamment pour mission de concevoir, de mettre en œuvre et d’évaluer la politique de santé pour préserver et améliorer l’état de santé général de la population au travers de la promotion de la santé et des actions de prévention.
La direction générale de la santé comprend : 4 sous directions et un service centre de crises sanitaires.
La sous-direction de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins contribue à la définition et à la mise en œuvre des politiques visant à l'amélioration de la qualité et de la sécurité des pratiques et des soins, des politiques relatives aux produits de santé notamment en ce qui concerne les médicaments à usage humain ou vétérinaire, les dispositifs médicaux et les produits et éléments du corps humain.

La sous-direction de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins est composée de 61 agents répartis en 5 bureaux :
1° Le bureau de la qualité des pratiques et des soins et biologie médicale ;
2° Le bureau du médicament ;
3° Le bureau des dispositifs médicaux et des autres produits de santé ;
4° Le bureau de la bioéthique et des éléments et produits du corps humain ;
5° Le bureau produits de santé en établissements de santé.
Descriptif du service
Bureau du Médicament - PP2
Missions du bureau "Médicament" :
Le bureau du médicament propose les orientations de santé publique de la politique menée en matière de médicament à usage humain. Il veille à faciliter l'accès des patients aux médicaments qui leur sont nécessaires et définit les populations les plus susceptibles d'en bénéficier.
Il élabore les textes législatifs et réglementaires au niveau national et participe à l'élaboration et à la mise
en œuvre de la législation communautaire.
Il intègre les impératifs d'impact en termes de santé publique dans les processus décisionnels pour la
prise en charge des médicaments et veille à l'adéquation du circuit de distribution des médicaments aux
aux besoins des patients.
Il veille à assurer le bon usage des médicaments, et notamment des antibiotiques. Il met en œuvre et
assure le suivi de la stratégie de prévention des infections et de l'antibiorésistance.
Effectif du bureau PP2 : 1 cheffe de bureau, 2 adjoints à la cheffe de bureau, 14 conseillers techniques et juridiques, 1 assistante, et de manière habituelle 1 interne et 1 stagiaire/apprenti.e.