Technicien de Contrôle Qualité (h/f) (H/F)
ADECCOPubliée il y a 1 min
- Entreprise
- Adecco
- Lieu
- Pompey 54340
- Contrat
- Intérim - 6 Mois
- Durée du travail
- Temps plein
- Expérience
- 1 An(s)
- Secteur
- Activités des agences de travail temporaire
Description du poste
Vous souhaitez évoluer dans un environnement exigeant où la qualité est au cœur des enjeux ? Rejoignez un laboratoire de contrôle qualité intervenant dans la fabrication de produits destinés au secteur pharmaceutique.
Vos missions.
- Réaliser les contrôles analytiques et garantir la fiabilité des résultats.
- Vérifier la conformité des analyses dans le respect des procédures qualité et des exigences GMP.
- Rédiger les certificats d'analyse des produits.
- Participer au suivi des équipements, systèmes informatisés, réactifs et consommables du laboratoire.
- Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité et méthodes analytiques.
- Identifier les anomalies, analyser les problématiques techniques et proposer des actions correctives.
- Participer aux projets d'amélioration continue et au partage des bonnes pratiques au sein de l'équipe.
Votre profil.
- Bac +3 en Chimie analytique, Physico-chimie, Biochimie ou Microbiologie.
- Première expérience réussie en contrôle qualité au sein d'un environnement fortement réglementé, idéalement pharmaceutique.
- Connaissance des référentiels qualité et des bonnes pratiques de fabrication (GMP/BPF).
- À l'aise avec les outils informatiques (Excel, Word).
- Lecture de documents en anglais appréciée.
- Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et sens du travail en équipe sont essentiels pour réussir à ce poste.
- Horaires de journée au démarrage.
- Possibilité d'évolution vers des horaires postés selon l'organisation du service.
Vous recherchez une mission au sein d'un laboratoire où précision, qualité et esprit d'équipe sont des valeurs clés ? Vous souhaitez mettre vos compétences analytiques au service d'un secteur innovant et porteur de sens ? Adressez-nous votre candidature.
Vos missions.
- Réaliser les contrôles analytiques et garantir la fiabilité des résultats.
- Vérifier la conformité des analyses dans le respect des procédures qualité et des exigences GMP.
- Rédiger les certificats d'analyse des produits.
- Participer au suivi des équipements, systèmes informatisés, réactifs et consommables du laboratoire.
- Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité et méthodes analytiques.
- Identifier les anomalies, analyser les problématiques techniques et proposer des actions correctives.
- Participer aux projets d'amélioration continue et au partage des bonnes pratiques au sein de l'équipe.
Votre profil.
- Bac +3 en Chimie analytique, Physico-chimie, Biochimie ou Microbiologie.
- Première expérience réussie en contrôle qualité au sein d'un environnement fortement réglementé, idéalement pharmaceutique.
- Connaissance des référentiels qualité et des bonnes pratiques de fabrication (GMP/BPF).
- À l'aise avec les outils informatiques (Excel, Word).
- Lecture de documents en anglais appréciée.
- Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et sens du travail en équipe sont essentiels pour réussir à ce poste.
- Horaires de journée au démarrage.
- Possibilité d'évolution vers des horaires postés selon l'organisation du service.
Vous recherchez une mission au sein d'un laboratoire où précision, qualité et esprit d'équipe sont des valeurs clés ? Vous souhaitez mettre vos compétences analytiques au service d'un secteur innovant et porteur de sens ? Adressez-nous votre candidature.
Source : France Travail. Publiée le 10 octobre 2026. Toujours en ligne chez la source : vérifiée il y a 32 min.
Décodeur de l'annonce
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| Contrat | Intérim - 6 Mois Source : champ « contrat » |
|---|---|
| Horaires | Temps plein — « Horaires de journée au démarrage. » Source : texte de l'annonce |
| Lieu | Pompey 54340 Source : champ « lieu » |
| Expérience | 1 An(s) Source : champ « expérience » |
| Prise de poste | « Horaires de journée au démarrage. » Source : texte de l'annonce |
| Salaire | Non précisé dans l'annonce |
| Télétravail | Non précisé dans l'annonce |
Ce qui est seulement souhaité
- « Première expérience réussie en contrôle qualité au sein d'un environnement fortement réglementé, idéalement pharmaceutique. »
- « Lecture de documents en anglais appréciée. »
Questions à poser au recruteur
- Quel est le salaire brut mensuel proposé (et les primes éventuelles) ?
- Le télétravail est-il possible, et combien de jours ?
- Chez quelle entreprise s'effectue le poste, et une embauche est-elle envisagée ensuite ?
- Quelles sont les prochaines étapes du recrutement ?
