Offres d'emploi › Île-de-France › Puteaux
Senior Clinical Research Associate (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARLPubliée il y a 3 jours
- Entreprise
- Icon Clinical Research Sarl
- Lieu
- PUTEAUX 92800
- Contrat
- CDI
- Durée du travail
- Temps plein
- Salaire
- Annuel de 48000.0 Euros à 60000.0 Euros
- Expérience
- 4 An(s)
- Secteur
- Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Description du poste
Senior Attaché(e) de Recherche Clinique (CRA)
En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de flexibilité et une mission partagée : accélérer la mise à disposition de traitements qui changent la vie des patients.
Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre un programme exclusif et à fort impact, où vous pourrez montrer l'exemple, contribuer à définir les standards d'excellence clinique et donner un véritable sens à votre carrière.
Localisation : Poste basé à Paris - Hybrid
Profil : CRA expérimenté(e), issu(e) du secteur pharmaceutique ou d'une CRO
Exigence : Minimum 4 ans d'expérience en monitoring indépendant
Principales responsabilités :
- Gestion complète des centres investigateurs attribués, avec la responsabilité du bon déroulement de l'étude jusqu'à la visite de clôture
- Planification et réalisation des visites (faisabilité, sélection, monitoring intermédiaire, clôture) conformément au plan de monitoring clinique
- Développement de relations efficaces avec les équipes des centres investigateurs afin d'atteindre les objectifs cliniques clés
- Préparation et participation aux réunions investigateurs, coordination des envois dans les délais, suivi du stockage et de la traçabilité des médicaments cliniques, ainsi que gestion des problématiques de sécurité médicamenteuse
- Garantie de l'intégrité des données cliniques par une tenue rigoureuse des documents de suivi des centres et une application scrupuleuse des lignes directrices en vigueur
Profil recherché :
- Première expérience stable en tant que CRA dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique (minimum 4 ans)
- Intérêt pour les essais cliniques en oncologie
- Excellentes compétences organisationnelles
- Capacité à évoluer dans un environnement dynamique, à hiérarchiser efficacement les priorités et à s'adapter aux besoins changeants
- Solides compétences informatiques
- Excellentes aptitudes en communication, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler efficacement sous pression
- Maîtrise du français et anglais professionnel
En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de flexibilité et une mission partagée : accélérer la mise à disposition de traitements qui changent la vie des patients.
Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre un programme exclusif et à fort impact, où vous pourrez montrer l'exemple, contribuer à définir les standards d'excellence clinique et donner un véritable sens à votre carrière.
Localisation : Poste basé à Paris - Hybrid
Profil : CRA expérimenté(e), issu(e) du secteur pharmaceutique ou d'une CRO
Exigence : Minimum 4 ans d'expérience en monitoring indépendant
Principales responsabilités :
- Gestion complète des centres investigateurs attribués, avec la responsabilité du bon déroulement de l'étude jusqu'à la visite de clôture
- Planification et réalisation des visites (faisabilité, sélection, monitoring intermédiaire, clôture) conformément au plan de monitoring clinique
- Développement de relations efficaces avec les équipes des centres investigateurs afin d'atteindre les objectifs cliniques clés
- Préparation et participation aux réunions investigateurs, coordination des envois dans les délais, suivi du stockage et de la traçabilité des médicaments cliniques, ainsi que gestion des problématiques de sécurité médicamenteuse
- Garantie de l'intégrité des données cliniques par une tenue rigoureuse des documents de suivi des centres et une application scrupuleuse des lignes directrices en vigueur
Profil recherché :
- Première expérience stable en tant que CRA dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique (minimum 4 ans)
- Intérêt pour les essais cliniques en oncologie
- Excellentes compétences organisationnelles
- Capacité à évoluer dans un environnement dynamique, à hiérarchiser efficacement les priorités et à s'adapter aux besoins changeants
- Solides compétences informatiques
- Excellentes aptitudes en communication, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler efficacement sous pression
- Maîtrise du français et anglais professionnel
Source : France Travail. Publiée le 6 octobre 2026. Toujours en ligne chez la source : vérifiée il y a 19 h.
Décodeur de l'annonce
Lecture automatique du texte de l'annonce : chaque point cite le passage dont il provient. Vérifiez auprès du recruteur avant de vous engager.
| Salaire | Annuel de 48000.0 Euros à 60000.0 Euros Source : champ « salaire » de l'annonce |
|---|---|
| Contrat | CDI Source : champ « contrat » |
| Horaires | Temps plein Source : champ « durée du travail » |
| Lieu | PUTEAUX 92800 Source : champ « lieu » |
| Expérience | 4 An(s) — « Exigence : Minimum 4 ans d'expérience en monitoring indépendant » Source : texte de l'annonce |
| Horaires précis et jours travaillés | Non précisé dans l'annonce |
| Télétravail | Non précisé dans l'annonce |
| Date de prise de poste | Non précisé dans l'annonce |
Ce que l'annonce présente comme exigé
- « Maîtrise du français et anglais professionnel »
Questions à poser au recruteur
- Quels sont les horaires et les jours travaillés (week-ends, soirées) ?
- À quelle date le poste est-il à pourvoir ?
- Le télétravail est-il possible, et combien de jours ?
- Quelles sont les prochaines étapes du recrutement ?
Pour votre candidature : reprenez dans votre CV et votre message chacun des points présentés comme exigés, avec un exemple concret ; signalez ceux que vous n'avez pas encore (formation prévue, équivalence).
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