Offres d'emploi › Grand Est › Metz
Préparateur / préparatrice en pharmacie hospitalier - essais cliniques (H/F)
CHR Metz-ThionvillePubliée il y a 18 h
- Entreprise
- CHR Metz-Thionville
- Lieu
- Metz 57000
- Contrat
- CDD - 3 Mois
- Durée du travail
- 35H/semaine Travail en journée
- Expérience
- Débutant accepté
- Secteur
- Préparateur / Préparatrice en pharmacie
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Description du poste
RESPONSABILITÉS :
Assurer, sous la responsabilité et le contrôle du pharmacien des essais cliniques, la gestion, la préparation et la traçabilité des médicaments expérimentaux et des dispositifs médicaux utilisés dans les essais cliniques, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des Bonnes Pratiques de Pharmacie Hospitalière (BPPH).
Gestion et logistique des essais cliniques
- Réceptionner, contrôler et enregistrer les produits expérimentaux.
- Assurer le stockage selon les conditions spécifiques (température, sécurité, quarantaine, péremption...).
- Préparer les médicaments expérimentaux selon le protocole et les instructions du promoteur.
Délivrer les traitements
- Assurer la restitution, la destruction et l'archivage des produits selon les procédures en vigueur.
- Tenir à jour les registres de traçabilité (entrée/sortie/stock) et les informations dans les logiciels métier
Qualité et conformité
- Appliquer les procédures qualité et participer à leur mise à jour.
- Participer à la rédaction et à l'application des modes opératoires.
- Contribuer à la préparation et au suivi des audits et inspections.
- Participer à la gestion documentaire et à l'archivage réglementaire des essais.
Collaboration et coordination
- Travailler en lien étroit avec les pharmaciens, les attachés de recherche clinique, les techniciens de recherche clinique, les équipes d'investigation et les promoteurs.
Formation et veille
- Maintenir à jour ses connaissances sur la réglementation des essais cliniques, la gestion du médicament expérimental et la sécurité médicamenteuse.
- Participer aux formations internes et externes liées à la recherche clinique.
PROFIL RECHERCHÉ :
Savoirs / connaissances
- Règlementation des essais cliniques et du médicament expérimental (BPC, ICH-GCP, BPPH).
- Connaissances en pharmacologie, galénique et gestion des stocks
- Notions de qualité, traçabilité et sécurité médicamenteuse
Savoir-faire
- Utilisation des outils informatiques dédiés
- Lecture et compréhension des protocoles de recherche
Savoir-être
- Rigueur, sens de l'organisation et du détail
- Esprit d'équipe, discrétion et respect du secret professionnel
- Capacité d'adaptation et de communication avec les différents acteurs de la recherche.
Assurer, sous la responsabilité et le contrôle du pharmacien des essais cliniques, la gestion, la préparation et la traçabilité des médicaments expérimentaux et des dispositifs médicaux utilisés dans les essais cliniques, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des Bonnes Pratiques de Pharmacie Hospitalière (BPPH).
Gestion et logistique des essais cliniques
- Réceptionner, contrôler et enregistrer les produits expérimentaux.
- Assurer le stockage selon les conditions spécifiques (température, sécurité, quarantaine, péremption...).
- Préparer les médicaments expérimentaux selon le protocole et les instructions du promoteur.
Délivrer les traitements
- Assurer la restitution, la destruction et l'archivage des produits selon les procédures en vigueur.
- Tenir à jour les registres de traçabilité (entrée/sortie/stock) et les informations dans les logiciels métier
Qualité et conformité
- Appliquer les procédures qualité et participer à leur mise à jour.
- Participer à la rédaction et à l'application des modes opératoires.
- Contribuer à la préparation et au suivi des audits et inspections.
- Participer à la gestion documentaire et à l'archivage réglementaire des essais.
Collaboration et coordination
- Travailler en lien étroit avec les pharmaciens, les attachés de recherche clinique, les techniciens de recherche clinique, les équipes d'investigation et les promoteurs.
Formation et veille
- Maintenir à jour ses connaissances sur la réglementation des essais cliniques, la gestion du médicament expérimental et la sécurité médicamenteuse.
- Participer aux formations internes et externes liées à la recherche clinique.
PROFIL RECHERCHÉ :
Savoirs / connaissances
- Règlementation des essais cliniques et du médicament expérimental (BPC, ICH-GCP, BPPH).
- Connaissances en pharmacologie, galénique et gestion des stocks
- Notions de qualité, traçabilité et sécurité médicamenteuse
Savoir-faire
- Utilisation des outils informatiques dédiés
- Lecture et compréhension des protocoles de recherche
Savoir-être
- Rigueur, sens de l'organisation et du détail
- Esprit d'équipe, discrétion et respect du secret professionnel
- Capacité d'adaptation et de communication avec les différents acteurs de la recherche.
Source : France Travail. Publiée le 13 octobre 2026. Toujours en ligne chez la source : vérifiée il y a 13 h.
Décodeur de l'annonce
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| Contrat | CDD - 3 Mois Source : champ « contrat » |
|---|---|
| Horaires | 35H/semaine
Travail en journée Source : champ « durée du travail » |
| Lieu | Metz 57000 Source : champ « lieu » |
| Expérience | Débutant accepté Source : champ « expérience » |
| Salaire | Non précisé dans l'annonce |
| Horaires précis et jours travaillés | Non précisé dans l'annonce |
| Télétravail | Non précisé dans l'annonce |
| Date de prise de poste | Non précisé dans l'annonce |
Questions à poser au recruteur
- Quel est le salaire brut mensuel proposé (et les primes éventuelles) ?
- Quels sont les horaires et les jours travaillés (week-ends, soirées) ?
- À quelle date le poste est-il à pourvoir ?
- Le télétravail est-il possible, et combien de jours ?
- Quelles sont les prochaines étapes du recrutement ?
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