Offres d'emploi › Centre-Val de Loire › Chartres
Ingénieur Assurance Qualité validation (H/F)
SEA INGENIERIEPubliée il y a 19 h
- Entreprise
- Sea Ingenierie
- Lieu
- Chartres 28000
- Contrat
- CDD - 6 Mois
- Durée du travail
- Temps plein
- Salaire
- Mensuel de 3000.0 Euros à 3500.0 Euros
- Expérience
- 5 Mois
- Secteur
- Ingénierie,études techniques
Description du poste
Ingénieur Assurance Qualité validation
- Participer à l'élaboration des stratégies de validation des différents Work Packages Projet : Inspection et EM.
- Participer aux réunions de l'équipe Assurance Qualité du projet ainsi qu'aux réunions projet sur site.
- Participer aux revues de conception et approuver les documents associés aux différents Work Packages du Projet : Inspection, et EM.
- Superviser et exécuter les activités de présence Assurance Qualité sur site lors des différentes étapes de validation.
- Participer aux analyses de risques et les approuver tout au long du processus de validation.
- Supporter les partenaires principaux dans l'application de la SRV
Les livrables qui seront à produire / revoir :
o Documents de validation (Protocol/ rapport/ URS.)
o Procédures de travail
o Supports de formations
o Sessions de formation et communication
o Process confirmations / tours de terrain/ QA oversight
Compétences et expériences requises
- Être titulaire d'un BAC +5 avec une première expérience en industrie (idéalement pharmaceutique, cosmétique) et expérience en validation
- Aisance relationnelle pour travailler en équipe pluridisciplinaire
- Rigueur et esprit de synthèse
- Proactivité
- Faire preuve de pédagogie
- Participer à l'élaboration des stratégies de validation des différents Work Packages Projet : Inspection et EM.
- Participer aux réunions de l'équipe Assurance Qualité du projet ainsi qu'aux réunions projet sur site.
- Participer aux revues de conception et approuver les documents associés aux différents Work Packages du Projet : Inspection, et EM.
- Superviser et exécuter les activités de présence Assurance Qualité sur site lors des différentes étapes de validation.
- Participer aux analyses de risques et les approuver tout au long du processus de validation.
- Supporter les partenaires principaux dans l'application de la SRV
Les livrables qui seront à produire / revoir :
o Documents de validation (Protocol/ rapport/ URS.)
o Procédures de travail
o Supports de formations
o Sessions de formation et communication
o Process confirmations / tours de terrain/ QA oversight
Compétences et expériences requises
- Être titulaire d'un BAC +5 avec une première expérience en industrie (idéalement pharmaceutique, cosmétique) et expérience en validation
- Aisance relationnelle pour travailler en équipe pluridisciplinaire
- Rigueur et esprit de synthèse
- Proactivité
- Faire preuve de pédagogie
Source : France Travail. Publiée le 8 octobre 2026.
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