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Ingénieur(e) d'Etude en développement des procédés (F/H)
| Entreprise | Institut Curie |
|---|---|
| Lieu | Saint-Cloud 92210 |
| Contrat | CDD - 12 Mois |
| Durée du travail | 39H/semaine Travail en journée |
| Salaire | Annuel de 30396.0 Euros à 33013.0 Euros |
| Expérience | Expérience exigée |
| Secteur | Technicien / Technicienne de laboratoire de recherche-développement |
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Description du poste
Laboratoire - Service
CellAction, intégré à l'Institut Curie et implanté de manière permanente sur le site de Saint-Cloud depuis 2025, rassemble une expertise multidisciplinaire dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques, couvrant notamment la bioinformatique, la biologie moléculaire, l'édition du génome, la conception de vecteurs, l'ingénierie cellulaire et le développement de modèles tumoraux.
Le groupe Process Development se concentre plus particulièrement sur le développement et l'optimisation de procédés de fabrication pré-GMP, afin de produire des thérapies cellulaires et géniques entièrement caractérisées, robustes et compatibles avec une future production clinique conforme aux exigences réglementaires.
https://curie.fr/cellaction-un-laboratoire-unique-pour-lacces-aux-therapies-cellulaires-et-geniques
Missions / Responsabilités
- Développer, optimiser et adapter les procédés de production de thérapies cellulaires et géniques, incluant les vecteurs viraux/non viraux et l'édition du génome.
- Adapt processes for viral and non-viral vector delivery, genome editing, and engineered cell products.
- Développer des méthodes analytiques pour la caractérisation, la viabilité, la pureté et la puissance des produits.
- Suivre les paramètres critiques des procédés et les attributs qualité des produits.
- Collaborer avec les équipes multidisciplinaires, communiquer les résultats et participer à la résolution de problèmes.
- Rédiger les rapports techniques, SOP et documents de développement, conformément aux exigences réglementaires.
- Identifier des opportunités d'amélioration des procédés, d'optimisation des coûts et d'efficacité.
- Assurer une veille technologique dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques.
- Design, implement, and optimize protocols for cell and gene therapy production.
- Adapt processes for viral and non-viral vector delivery, genome editing, and engineered cell products.
Ce que nous offrons :
- L'opportunité de contribuer au développement de thérapies innovantes de pointe.
- Un environnement de travail dynamique, collaboratif et multidisciplinaire.
- Une rémunération et des avantages sociaux compétitifs.
- Des opportunités de développement professionnel et d'évolution de carrière.
PROFIL RECHERCHÉ :
Formation et expérience
. Master en biotechnologie, génie biochimique ou domaine connexe.
. 2 à 5 ans d'expérience en développement de procédés (thérapie cellulaire, thérapie génique ou développement de médicaments).
Compétences et qualités requises
- Maîtrise de la culture aseptique de cellules de mammifères, avec une expérience appréciée en culture de lymphocytes T primaires, activation cellulaire et systèmes d'expansion cellulaire (flacons, poches ou bioréacteurs), techniques de transduction virale et immunophénotypage (par exemple : cytométrie en flux).
- Connaissance des méthodes de caractérisation analytique et des attributs critiques de qualité (CQA), appliqués aux médicaments de thérapie cellulaire et génique, incluant notamment le titre, la pureté, la puissance (activité biologique) et la stérilité.
. Expérience pratique des technologies d'édition génomique ciblée (par exemple CRISPR-Cas) souhaitée
. Capacité de présenter clairement des informations techniques et scientifiques à des équipes pluridisciplinaires.
. Connaissance des environnements BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP) et des exigences réglementaires associées souhaitée,
. Solides capacités d'analyse et de résolution de problèmes.
. Capacité à travailler dans un environnement pluridisciplinaire et dynamique.
. Maîtrise courante de l'anglais ; la connaissance du français constitue un atout.
Toutes nos opportunités sont ouvertes à des personnes en situation de handicap
Informations sur le contrat
Type de contrat : CDD
Date de démarrage : dès que possible
Durée du contrat : 12 mois
Temps de travail : Temps complet- 39h/semaine
Rémunération : fourchette de 30396€ à 33013€ /an selon les grilles en vigueur
Avantages : Restauration collective, prise en charge du titre de transport annuel à 70%, mutuelle d'entreprise
Localisation du poste : Saint Cloud
Contact
Pour postuler, merci d'envoyer CV et lettre de motivation
Date de parution de l'offre : 25/09/2026
Date limite des candidatures : dès que pourvu
Fidèle à l'héritage de sa fondatrice, l'Institut Curie est pleinement attaché à promouvoir l'égalité des chances, la diversité et l'inclusion. Convaincus que la diversité des profils et des parcours contribue à la performance collective, nous veillons à offrir à chacune et chacun un environnement de travail respectueux et équitable et invitons toutes les candidates et tous les candidats à postuler à nos offres.
https://euraxess.ec.europa.eu/sites/default/files/brochures/eur_21620_en-fr.pdf
Source : France Travail. Publiée le 26 septembre 2026.
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