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Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC I) H/F (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARLPubliée il y a 2 jours
- Entreprise
- Icon Clinical Research Sarl
- Lieu
- PUTEAUX 92800
- Contrat
- CDI
- Durée du travail
- Temps plein
- Salaire
- Annuel de 45000.0 Euros
- Expérience
- 18 Mois
- Secteur
- Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Description du poste
Nous recherchons actuellement un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique I pour rejoindre notre équipe diverse et dynamique. En tant qu'ARC I chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la surveillance des essais cliniques, en veillant au respect des protocoles, à la qualité des données et à la sécurité des patients.
Ce que vous ferez
-Réaliser des visites de qualification, d'initiation, de suivi et de clôture des centres investigateurs.
-Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus.
-Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites pour faciliter la bonne conduite des études.
-Examiner les données et résoudre les questions afin de maintenir une haute qualité des données cliniques.
-Contribuer à la préparation et à la revue de la documentation d'étude, y compris les protocoles et les rapports cliniques.
Votre profil
-Diplôme de niveau Bac+3 dans un domaine scientifique ou lié à la santé.
-Minimum 18 mois d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique ou équivalent.
-Bonne connaissance des processus d'essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.
-Excellentes compétences organisationnelles et en communication, avec un bon sens du détail.
-Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement dynamique.
Ce que vous ferez
-Réaliser des visites de qualification, d'initiation, de suivi et de clôture des centres investigateurs.
-Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus.
-Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites pour faciliter la bonne conduite des études.
-Examiner les données et résoudre les questions afin de maintenir une haute qualité des données cliniques.
-Contribuer à la préparation et à la revue de la documentation d'étude, y compris les protocoles et les rapports cliniques.
Votre profil
-Diplôme de niveau Bac+3 dans un domaine scientifique ou lié à la santé.
-Minimum 18 mois d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique ou équivalent.
-Bonne connaissance des processus d'essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.
-Excellentes compétences organisationnelles et en communication, avec un bon sens du détail.
-Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement dynamique.
Source : France Travail. Publiée le 6 octobre 2026.
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